Goede gesprekken over palliatieve zorg tijdens een dialoogsessie met Tweede Kamerleden!
Afgelopen maandag (10 februari) kwamen Tweede Kamerleden, zorgverleners, vrijwilligers, patiënten en naasten bijeen om te spreken over het verbeteren van de palliatieve zorgverlening. Namens het Consortium Propallia namen Yvette van der Linden (Hoogleraar palliatieve geneeskunde en hoofd Expertisecentrum Palliatieve Zorg LUMC), Marcella Tam (Projectleider Oog voor Naasten en Nabestaanden) en Sven Zeilstra (Netwerkcoördinator Haaglanden) deel. De bijeenkomst werd georganiseerd door het Nationaal Programma Palliatieve Zorg II.
De aanwezigen werden meegenomen in het belang van maatschappelijke bewustwording en proactieve zorgplanning. Daarnaast werd stilgestaan bij het feit dat palliatieve zorg netwerkzorg is en dat er op regionaal, bovenregionaal en landelijk niveau al veel goede samenwerking plaatsvindt. Maar wat is er nu nog nodig? Welke punten kwamen bovendrijven n.a.v. de discussie?
- Niet alleen zorgverleners, maar ook mensen zélf zijn verantwoordelijk om gesprekken te voeren over ongeneeslijk ziek zijn. Vergroten van bewustzijn is belangrijk.
- Goede zorg stopt niet bij overlijden – naasten verdienen ondersteuning en rouwzorg. Palliatieve zorg gaat over leven, rouwen en overlijden. Rouw begint al bij het slechte nieuws over een ongeneeslijke ziekte en het verlies van perspectief dat daarmee gepaard gaat.
- Palliatieve zorg is netwerkzorg en vraagt ook om financiering van de Netwerken Palliatieve Zorg ná 2026.
🤝 Samenwerking is de sleutel – zowel in de politiek als in het veld van de palliatieve zorg. Alleen door krachten te bundelen tussen zorgverleners, Netwerken Palliatieve Zorg, vrijwilligers, patiënten, verzekeraars en politiek kunnen we écht verschil maken. Vanuit Propallia blijven we daar ons steentje aan bijdragen!
